Ciprofloxacina Gotas , Efectos Secundarios , Advertencias , Ciloxacin

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gotas de ciprofloxacina Tratar las infecciones oculares causadas por ciertas bacterias. gotas de ciprofloxacina son un antibiótico quinolona. Funciona matando a las bacterias sensibles al detener la producción de proteínas esenciales que necesitan las bacterias para sobrevivir. NO utilice ciprofloxacina cae si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de ciprofloxacina gotas o cualquier otro antibiótico fluoroquinolona (por ejemplo, levofloxacina) Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de usar las gotas de ciprofloxacina: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con gotas de ciprofloxacina. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias Si usa lentes de contacto Algunos medicamentos pueden interactuar con gotas de ciprofloxacina. Debido a poco, en su caso, de las gotas de ciprofloxacina son absorbidos en la sangre, el riesgo de que la interacción con otro medicamento es bajo. Pregúntele a su médico si las gotas de ciprofloxacina pueden interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo usar gotas ciprofloxacina: Use las gotas de ciprofloxacina como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Para usar las gotas de ciprofloxacina en el ojo, en primer lugar, lávese las manos. Incline la cabeza hacia atrás. Con el dedo índice, hale el párpado inferior hacia afuera del ojo para formar una bolsa. La caída de la medicina en la bolsa y cierre los ojos suavemente. Inmediatamente use su dedo para aplicar presión sobre la esquina interior del ojo durante 1 a 2 minutos. No pestañees. Eliminar el exceso de medicina alrededor del ojo con un paño limpio y seco, teniendo cuidado de no tocar el ojo. Lávese las manos para quitar cualquier medicamento que pueda estar en ellas. Para evitar que los gérmenes contaminen el medicamento, no toque la punta del aplicador en cualquier superficie, incluyendo el ojo. Mantenga el envase bien cerrado. Si está usando más de una gota de ciprofloxacino gotas por dosis, separar la primera caída desde el segundo gota a unos pocos minutos. Quitar las lentes de contacto antes de usar las gotas de ciprofloxacina. Pregúntele a su médico cómo usar sus lentes de contacto durante el uso de gotas de ciprofloxacina. Para curar su infección completamente, tome / usar ciprofloxacina gotas para el ciclo completo de tratamiento. Seguir tomando / usando incluso si se siente mejor en unos pocos días. Si se salta una dosis de gotas de ciprofloxacina, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar las gotas de ciprofloxacina. Informacion de Seguridad Importante: gotas ciprofloxacina puede causar sensibilidad a la luz. El uso de ciprofloxacina cae con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. A veces gotas ciprofloxacina causas cristales de color blanco para formar en el ojo. Si esto ocurre, póngase en contacto con su médico. Los cristales no afectan la visión o prevenir la infección de la limpieza. No utilice el medicamento sobrante para el tratamiento de otras infecciones o condiciones sin consultar con su médico. Asegúrese de usar las gotas de ciprofloxacina para el ciclo completo de tratamiento. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. Las bacterias también podrían ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. A largo plazo o el uso repetido de las gotas de ciprofloxacina puede causar una segunda infección. Informe a su médico si aparecen signos de una segunda infección. Puede ser necesario cambiar su medicamento para tratar esto. gotas Ciprofloxacino debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 1 año de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de gotas de ciprofloxacino durante el embarazo. No se sabe si este medicamento se encuentra en la leche materna después de uso tópico. Si usted es o será la lactancia materna mientras se aplica gotas de ciprofloxacina, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Los posibles efectos secundarios de las gotas de ciprofloxacina: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Mal sabor en la boca; ojos ensangrentados; formación de costras en los párpados; de ardor o malestar; sensación de cuerpo extraño en el ojo; Comezón; sensibilidad a la luz. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); hinchazón de los párpados; irritacion; cambios en la visión; cristales blancos en el ojo. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. El almacenamiento adecuado de las gotas de ciprofloxacina: ciprofloxacina tienda cae a 77 grados F (25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga la ciprofloxacina cae fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre la ciprofloxacina gotas, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. gotas de ciprofloxacina son para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si procede o no tener gotas ciprofloxacina o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre las gotas de ciprofloxacina. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos o riesgos que pueden aplicarse a las gotas de ciprofloxacina. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de gotas de ciprofloxacina. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información sobre la ciprofloxacina oftálmica

Cenestin (Oral ) Médica Facts From , Cenestin

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Cenestin ¿Cuáles son Cenestin (estrógenos conjugados)? El estrógeno es una hormona sexual femenina producida por los ovarios. El estrógeno es necesario para muchos procesos en el cuerpo. Los estrógenos conjugados son una mezcla de hormonas de estrógeno usadas para tratar los síntomas de la menopausia tales como sofocos y sequedad vaginal, incineración, e irritación. Otros usos incluyen la prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas, y el reemplazo de estrógenos en mujeres con insuficiencia ovárica u otras condiciones que causan la falta de estrógeno natural en el cuerpo. Los estrógenos conjugados se utilizan a veces como parte del tratamiento del cáncer en mujeres y hombres. Los estrógenos conjugados también pueden usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Cenestin (estrógenos conjugados)? Usted no debe usar este medicamento si usted tiene cualquiera de las siguientes condiciones: a sangrado o coagulación de la sangre, enfermedad del hígado, sangrado vaginal anormal, antecedentes de una reacción alérgica a los estrógenos, cáncer relacionado a hormonas como el de mama o de útero, o un historial de ataque al corazón, accidente cerebrovascular, o coágulo sanguíneo. No utilice si está embarazada. Los estrógenos conjugados pueden aumentar su riesgo de desarrollar una condición que puede conducir al cáncer uterino. Llame a su médico de inmediato si usted tiene cualquier sangrado vaginal inusual durante el uso de este medicamento. Los estrógenos conjugados no deberían ser usados ​​para prevenir la enfermedad cardíaca, accidente cerebrovascular o demencia, ya que este medicamento puede en realidad aumentar su riesgo de desarrollar estas condiciones. El uso a largo plazo también puede aumentar el riesgo de cáncer de mama o coágulos de sangre. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar Cenestin (estrógenos conjugados)? No debe usar estrógenos conjugados si usted tiene: antecedentes de ataques al corazón, accidente cerebrovascular, o coágulo de sangre (especialmente en sus pulmones o en su parte inferior del cuerpo); sangrado vaginal anormal que no ha sido chequeado por un médico; cualquier tipo de cáncer de mama, de útero o cáncer dependiente de hormonas. un sangrado o coagulación de la sangre trastorno; si está embarazada o puede quedar embarazada; o si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a los estrógenos. Los estrógenos conjugados no van a prevenir enfermedades del corazón, ataque al corazón, accidente cerebrovascular, cáncer de mama, o la demencia, y en realidad pueden aumentar su riesgo de desarrollar estas condiciones. El uso a largo plazo también puede aumentar el riesgo de cáncer de mama o coágulos de sangre. Hable con su médico acerca de sus riesgos personales. Para asegurarse de que los estrógenos conjugados son seguros para usted, informe a su médico si usted tiene: sangrado vaginal inusual; epilepsia u otro trastorno de convulsiones; del hígado o del riñón; un trastorno de la glándula tiroidea; altos niveles de calcio en la sangre (hipercalcemia); enfermedad de la vesícula; o factores de riesgo para enfermedad arterial coronaria (como la diabetes, el tabaquismo, el sobrepeso, que tienen presión arterial alta o colesterol alto, que tienen antecedentes familiares de la enfermedad de las arterias coronarias, que son mayores de 40 años, o si ha tenido una histerectomía). No utilice estrógenos conjugados si está embarazada. Utilice un método anticonceptivo efectivo, y dígale a su médico inmediatamente si se queda embarazada mientras está usando este medicamento. Los estrógenos conjugados pueden pasar a la leche materna y causarle daño al bebé lactante. Este medicamento también puede disminuir la producción de leche materna. No use si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo tomar Cenestin (estrógenos conjugados)? Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No use esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Los estrógenos conjugados pueden aumentar su riesgo de desarrollar una condición que puede conducir al cáncer uterino. Su médico puede prescribir una progestina para tomar mientras esté usando estrógenos conjugados, para ayudar a reducir este riesgo. Informe de cualquier sangrado vaginal inusual de forma inmediata. Lea toda la información del paciente, guías de tratamiento, y las hojas de instrucciones que usted recibió. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. estrógenos conjugados pueden tomarse sobre una base diaria. Para ciertas condiciones, el medicamento se administra en un ciclo, como 3 semanas en seguida de 1 semana de descanso. Siga las instrucciones del médico. Si usted ve lo que parece ser parte de una tableta de estrógeno conjugado en su materia fecal, hable con su médico. Su médico debe revisar su progreso con regularidad (cada 3 a 6 meses) para determinar si debe continuar con este tratamiento. Examínese los senos en busca de bultos sobre una base mensual, ya mamografías regulares. Si necesite cirugía o pruebas médicas o si va a estar en reposo en cama, es posible que necesite dejar de tomar este medicamento durante un breve periodo de tiempo. Cualquier médico o cirujano que lo atienda debe saber que usted está usando los estrógenos conjugados. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Mantener el envase del medicamento bien cerrado. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náusea, vómito, o sangrado vaginal. ¿Qué debo evitar mientras tomo Cenestin (estrógenos conjugados)? No fume mientras usa este medicamento. Fumar puede aumentar su riesgo de coágulos de sangre, accidente cerebrovascular, o ataque al corazón causado por los estrógenos conjugados. Cenestin (estrógenos conjugados) efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar este medicamento y llame a su médico de inmediato si usted tiene: sangrado vaginal anormal; un bulto en el pecho; confusión, problemas con la memoria o la concentración; ataque al corazón síntomas - dolor en el pecho o presión, dolor que se extiende a la mandíbula u hombro, náusea, sudor; problemas del hígado - náusea, dolor de estómago superior, picazón, sensación de cansancio, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); signos de un derrame cerebral - entumecimiento o debilidad repentina (especialmente en un lado del cuerpo), dolor de cabeza intenso y repentino, problemas del habla, problemas con la visión o el balance; signos de un coágulo de sangre en los pulmones - dolor en el pecho, tos repentina, sibilancias, respiración rápida, tos con sangre; o signos de un coágulo sanguíneo en la pierna - dolor, hinchazón, calor, o rojez en una o ambas piernas. Los efectos secundarios comunes pueden incluir: dolor de pecho o dolor; hinchazón de las manos o los pies; picazón o flujo vaginal, cambios en sus periodos menstruales, sangrado vaginal leve o manchado; calambres náuseas, vómitos, distensión del estómago. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a Cenestin (estrógenos conjugados)? Otras drogas pueden interactuar con los estrógenos conjugados, incluyendo la prescripción y medicamentos de venta libre, vitaminas, y productos herbarios. Dile a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usted usa ahora y cualquier medicamento que empiece o deje de usar. Más información sobre Cenestin (estrógenos conjugados) recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de los estrógenos conjugados. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2012 Cerner Multum, Inc. Versión: 10.01. Fecha de revisión: 30/06/2015, 08:10:05 AM. ¿Fue útil esta página

Cilostazol Médico Facts From , Cilostazol

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cilostazol ¿Cuál es el cilostazol? El cilostazol es un vasodilatador que actúa relajando los músculos de los vasos sanguíneos para ayudar a dilatarse (ensanchar). Cilostazol dilata las arterias que suministran sangre a las piernas. Cilostazol también mejora la habilidad de las plaquetas en la sangre se peguen entre sí y la coagulación. El cilostazol se usa para tratar los síntomas de la claudicación intermitente. Esta condición causa una reducción del flujo sanguíneo a las piernas, causando dolor al caminar. Cilostazol mejora su capacidad de caminar distancias más largas sin dolor. Cilostazol puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre cilostazol? No tome cilostazol si tiene insuficiencia cardíaca congestiva. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar cilostazol? No tome cilostazol si tiene insuficiencia cardíaca congestiva. Cilostazol puede empeorar esta condición. Para asegurarse de que el cilostazol es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: enfermedad del corazón; o No se sabe si este medicamento puede hacerle daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si el cilostazol pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Usted no debe amamantar mientras está usando este medicamento. ¿Cómo debo tomar cilostazol? Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Cilostazol lo general se toma dos veces al día con el estómago vacío, por lo menos 30 minutos antes o 2 horas después del desayuno o la cena. Tome la medicina a la misma hora cada día. Se puede tomar hasta 12 semanas antes de que sus síntomas mejoren. Siga usando el medicamento como indicado y dígale a su médico si sus síntomas no mejoran después de 4 semanas de tratamiento. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. ¿Qué debo evitar mientras tomo cilostazol? La toronja y el jugo de toronja pueden tener interacciones con cilostazol y dar lugar a efectos secundarios no deseados. Discutir el uso de productos de toronja con su médico. efectos secundarios Cilostazol Busque atención médica de emergencia si usted tiene síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene: dolor en el pecho, latidos del corazón fuertes o aleteo en su pecho; una sensación de mareo, de que se puede desmayar; fiebre, escalofríos, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe; sangre en la orina, dolor al orinar; dificultad para respirar, aun con poco esfuerzo; o hinchazón de los tobillos o los pies. Los efectos secundarios comunes pueden incluir: diarrea, heces anormales; dolor de barriga; o Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. información sobre la dosificación cilostazol Dosis usual de adultos para la Claudicación Intermitente: 100 mg por vía oral dos veces al día administrada al menos 30 minutos antes o 2 horas después del desayuno y la cena. ¿Qué otras drogas afectarán a cilostazol? Informe a su médico acerca de todos sus medicamentos actuales y cualquier iniciar o dejar de usar, especialmente: omeprazol (Prilosec) o esomeprazol (Nexium); un antidepresivo - fluoxetina, fluvoxamina, nefazodona; un antibiótico - claritromicina, ciprofloxacina, eritromicina, telitromicina; medicamento antifúngico - fluconazol, itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol; medicamento para el corazón - diltiazem, nicardipina, quinidina, verapamilo; o medicamentos antivirales para tratar la hepatitis C o el VIH / SIDA - atazanavir, boceprevir, cobicistat, darunavir (cuando se administra con ritonavir), delavirdina, fosamprenavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telaprevir. Esta lista no esta completa. Otras drogas pueden interactuar con el cilostazol, incluyendo medicamentos con receta y sin receta médica, las vitaminas y los productos herbales. No todas las interacciones posibles se enumeran en esta guía del medicamento. Más información sobre el cilostazol recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de cilostazol. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2012 Cerner Multum, Inc. Versión: 4.01. Fecha de revisión: 09/04/2015, 09:39:56 AM. Estado de drogas

Comprar Barato Angiograma En Línea, Angiodrox

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Comprar Angiodrox Nexadron Ektropion liegt zusätzlich Eine Auskrempelung des Äusseren Muttermundes vor, und das Zylinderepithel der Endozervix wird sichtbar. Die von Zylinderepithel bedeckte Portiooberfläche heißt Ektozervix. Etiquetas Relacionados: Angiodrox 180 mg Visa, MasterCard Angiodrox (Cardizem) 120 mg de bajo coste angiodrox Precio (Cardizem) 180/120/60 mg Angiodrox (Cardizem) 180 mg no prescripción en línea Farmacia de Genéricos angiodrox 180/120/60 mg Baratos pecado receta genérica angiodrox Precio angiodrox (Cardizem) 120 mg Angiodrox (Cardizem) 180/120/60 mg Precios Baratos Comprar barato en línea angiodrox 180 mg Angiodrox 120 mg Precios de los Medicamentos Angiodrox (Cardizem) LOS PRECIOS mas Baratos Angiodrox (Cardizem) Precios de la pildora Angiodrox (Cardizem) 120 mg BARATOS sin receta genérica angiodrox genérico (Cardizem) 120 mg Angiodrox (Cardizem) 120 mg Precios de los Medicamentos Angiodrox (Cardizem) 180 mg Pastillas mas baratas Angiodrox 180 mg el precio mas bajo Angiodrox (Cardizem) 180 / 120/60 mg india farmacéutico de Formulaciones de Farmacia en línea de Genéricos angiodrox (Cardizem) 120 mg Comprar barato en línea angiodrox 180/120/60 mg Angiodrox (Cardizem) 180 mg venta en farmacias Angiodrox (Cardizem) 120 mg india farmacéutico de Formulaciones Comprar angiodrox ( Cardizem) 120 mg 180 mg Angiodrox comprar barato Angiodrox 120 mg Coste Promedio de la pildora Angiodrox (Cardizem) 180/120/60 mg pastillas sin receta Angiodrox (Cardizem) 60 mg descuento de precios en Farmacias en venta angiodrox (Cardizem) 180 mg Angiodrox ( Cardizem) 180 mg comprar en línea Angiodrox 60 mg venta en farmacias Angiodrox (Cardizem) 180 mg descuento de Precios Angiodrox (Cardizem) pedidos por internet Angiodrox (Cardizem) un bajo precio Medicamentos angiodrox 120 mg Angiodrox 60 mg Coste Promedio de la pildora Angiodrox (Cardizem 120 mg) pedidos por internet Angiodrox 120 mg el precio mas bajo Angiodrox 120 mg el mejor precio Angiodrox 180/120/60 mg Baratos sin Receta Coste Promedio angiodrox (Cardizem) 120 mg Artículos de Interés: Buscar / Buscar / Chercher: Donde / ¿Dónde / ou Bendit, planchas de asar. Mosén Cinto Verdaguer, 3 25100 Almacelles (Lleida) Tel. (34) 973 26 93 96 bendit@bendit. es~~number=plural www. bendit. es

Clorambucil - Oral, Leukeran , Leukeran

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clorambucil - oral, Leukeran La pantalla y el uso de información de medicamentos en este sitio está sujeta a condiciones de uso específicas. Al continuar para ver la información de la droga, que se compromete a respetar estas condiciones de uso. Nombre genérico: clorambucil - ORAL (Klor-AM-Byou-travesaño) MARCA (S): Leukeran ADVERTENCIA: tratamiento clorambucilo puede estar asociado con efectos secundarios graves. Aunque clorambucil se utiliza para tratar el cáncer. que puede aumentar su riesgo de desarrollar otro tipo de cáncer. Consulte con su médico para obtener más detalles. Este medicamento también puede disminuir su función de la médula ósea, disminución de la capacidad del cuerpo para combatir infecciones. Informe a su médico inmediatamente si desarrolla crecimientos o bultos inusuales, glándulas inflamadas, signos de infección (por ejemplo, fiebre. Escalofríos. Persistente dolor de garganta o tos), aparición de moretones / sangrado inusual o fácil, o fatiga inusual. Clorambucil puede dañar los cromosomas (genes) y causar defectos de nacimiento. También, posiblemente, puede dejar a los hombres y mujeres que no pueden tener hijos en el futuro (esterilidad). Discutir los riesgos y beneficios del tratamiento con su médico. Usos Este medicamento se usa para tratar ciertos tipos de cáncer (por ejemplo, la leucemia linfoma.). Clorambucil es un fármaco de quimioterapia que consiste en retardar o detener celular growth. OTHER En esta sección se incluyen usos de este medicamento que no se mencionan en las indicaciones autorizadas del medicamento, pero que pueden ser recetados por su profesional de la salud. Use este medicamento para tratar afecciones que se mencionan en esta sección solamente si así se lo ha indicado por su profesional del cuidado de la salud medicamento también se puede usar para ciertas enfermedades de la sangre, ciertos tipos de enfermedad renal en niños que no han respondido a otros tratamientos y otras condiciones según lo determinado por su médico. Reporte problemas a la Administración de Alimentos y Medicamentos Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita el sitio web de la FDA MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088. Seleccionado a partir de datos incluido con el permiso y la propiedad de primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, salvo que se autorice por las condiciones de uso. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de determinado medicamento es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. Necesita ayuda para identificar las píldoras y medicamentos?

Cloranfenicol ( Chloromycetin ) Drug Facts And Side Effects , Chloram

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cloranfenicol (Chloromycetin, Econochlor, Ocu-cloro [Estas marcas están interrumpidas en los EE. UU.]) Omudhome Ogbru, Farmacia El Dr. Ogbru recibió el grado de Doctor en Farmacia por la Universidad del Pacífico Escuela de Farmacia en 1995. Se completó una Residencia de Medicina Farmacia de la Universidad de Arizona / University Medical Center en 1996. Fue profesor de Práctica de Farmacia y un Coordinador Regional de Escribanía de la Universidad del Pacífico Escuela de Farmacia por 1996-99. Charles Patrick Davis, MD, PhD El Dr. Charles "Pat" Davis, MD, PhD, es un certificado por el consejo médico de Medicina de Emergencia, que actualmente ejerce como consultor y miembro del personal de los hospitales. Tiene un doctorado en Microbiología (UT en Austin), y el MD (Univ. De Texas Medical Branch, Galveston). Él es un profesor clínico (retirado) en la División de Medicina de Emergencia, UT Health Science Center en San Antonio, y ha sido el Jefe de Medicina de Emergencia en UT Medical Branch y al UTHSCSA con más de 250 publicaciones. La pantalla y el uso de información de medicamentos en este sitio está sujeta a condiciones de uso específicas. Al continuar para ver la información de la droga, que se compromete a respetar estas condiciones de uso. Nombre genérico: cloranfenicol MARCA: (Estas son las marcas interrumpieron en los EE. UU.) Cloromicetina, Econochlor, Ocu-Cloro Drogas y Mecanismo: El cloranfenicol es un antibiótico de origen humano. Se ralentiza el crecimiento de bacterias, impidiendo que la producción de proteínas importantes que necesitan para sobrevivir. El cloranfenicol es eficaz contra S. typhi, H. influenzae, E. coli, especies de Neisseria, especies de Staphylococcus y Streptococcus, Rickettsia. y el grupo linfogranuloma-psitacosis de los organismos. La FDA aprobó el cloranfenicol en diciembre de 1950. Disponible en genérico: Sí PREPARACIÓN: El cloranfenicol es disponible en 0,5% colirio estéril y oftálmica al 1%. Gotas para los ojos están disponibles en 2,5 ml y 15 ml de gotas contenedores. Los ungüentos son disponibles en 3,5 g tubos. succinato sódico de cloranfenicol está disponible como 1 gramo / 10 ml por vial de polvo para la forma de inyección intravenosa. ALMACENAMIENTO: gotas oftálmicas de cloranfenicol se refrigeran hasta su dispensación. ungüentos cloranfenicol se almacenan dentro de 46 a 80 viales F. cloranfenicol para la reconstitución IV F y se almacenan entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). Prescrito para: El cloranfenicol trata a diversas infecciones causadas por cepas sensibles de S. yphi, H. influenzae, E. coli, especies de Neisseria, Staphylococcus y Streptococcusspecies, Rickettsia. grupo linfogranuloma-psitacosis de organismos, y otras bacterias que causan bacteriemia (bacterias en la sangre) y meningitis. colirio en solución: La enfermedad leve: Instilar 1 a 2 gotas en el ojo (s) afectado hasta 4 veces al día enfermedad grave: inculcar 2 horas en el ojo afectado (s) cada hora hasta mejoría. Ungüento para los ojos: Aplicar una pequeña cantidad en el saco conjuntival inferior afectada (s) antes de acostarse como complemento de las gotas. Adultos: 50 a 100 mg / kg IV cada 6 horas. Niños: 50 mg / kg IV cada 6 horas; puede aumentar a 100 mg / kg IV cada 6 horas en una enfermedad grave. Los niños recién nacidos: 25 mg / kg IV cada 6 horas. Los recién nacidos más de 2 semanas de edad pueden recibir 50 mg / kg cada 6 horas. Interacciones con otros medicamentos El cloranfenicol no debe ser utilizado con lurasidone (LATUDA) debido a cloranfenicol reduce significativamente el metabolismo de lurasidone y aumenta sus niveles en el cuerpo. El cloranfenicol se debe usar con precaución con el arroz de levadura roja. warfarina (Coumadin) y vilazodona (Viibryd) debido a cloranfenicol disminuye su metabolismo y aumenta los niveles de fármaco en el cuerpo. Embarazo: No hay estudios adecuados realizados en cloranfenicol para determinar el uso seguro y eficaz en mujeres embarazadas. Lactancia: El cloranfenicol entra en la leche materna. Por lo tanto, no debe utilizarse en madres lactantes. El cloranfenicol puede causar el síndrome de Gray y serio, discrasias sanguíneas fatales. síndrome de Gray se presenta en bebés y recién nacidos prematuros. Se trata de distensión abdominal, cianosis pálida, y el colapso vasomotor que conduce a la muerte. discrasias sanguíneas son las reducciones en las células de sangre que conducen a la anemia aplásica. trombocitopenia. y granulocitopenia. REFERENCIA: FDA información de prescripción. Reporte problemas a la Administración de Alimentos y Medicamentos Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita el sitio web de la FDA MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088. Seleccionado a partir de datos incluido con el permiso y la propiedad de primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, salvo que se autorice por las condiciones de uso. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de determinado medicamento es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. Necesita ayuda para identificar las píldoras y medicamentos?

Common Side Effects Of Fosamax ( Alendronate Sodium ) Drug Center , Fosamac

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La última revisión RxList 26/08/2015 Fosamax (alendronato sódico) es un bisfosfonato que es un inhibidor específico de la resorción ósea mediada por los osteoclastos se utiliza para tratar y prevenir la osteoporosis. y para tratar la enfermedad de Paget. Fosamax está disponible en forma genérica. Los efectos secundarios comunes incluyen de Fosamax Los efectos secundarios graves de Fosamax incluyen dolor severo (articulaciones, huesos, músculos, mandíbula, espalda o ardor de estómago), Dolor de pecho. dificultad para tragar, heces con sangre, dolor de ojo, ampollas en la piel, y hinchazón de la cara, lengua, o garganta. Fosamax está disponible en una forma de tableta o líquido oral. Cada botella de la solución oral contiene 91,35 mg de alendronato monosódico trihidrato de la sal, que es el equivalente molar a 70 mg de la droga. La dosis inicial recomendada es de un comprimido de 70 mg molar equivalente o botella de líquido oral una vez por semana o una tableta de 10 mg molar equivalente por día. Fosamax debe tomarse al menos una hora y media antes de la primera comida, bebida o medicamento del día con agua corriente sólo para evitar cualquier reducción en la adsorción gastrointestinal. Fosamax puede interactuar con la aspirina u otros AINE (no esteroides anti-inflamatorios). Informe a su médico todos los medicamentos y suplementos que esté tomando. No hay estudios en mujeres embarazadas o en lactancia. Fosamax no está indicado para su uso en la población pediátrica. Nuestra Fosamax Drogas Center proporciona una visión completa de la información disponible de drogas, así como los medicamentos relacionados, opiniones de los usuarios, los suplementos, y las enfermedades y condiciones. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Fosamax en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar alendronato y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: Dolor de pecho; dificultad o dolor al tragar; dolor o quemazón debajo de las costillas o en la parte posterior; acidez estomacal severa, dolor quemante en el estómago superior, o tos con sangre; nuevos o peores episodios de acidez; fiebre, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe; agudo de las articulaciones, huesos, o dolor muscular; dolor nuevo o inusual en su muslo o cadera; dolor en la mandíbula, entumecimiento, o hinchazón. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: ardor de estómago leve, distensión; náusea leve, vómito, dolor de estómago; diarrea, gases o estreñimiento; dolor en las articulaciones o hinchazón leve; hinchazón de las manos o los pies; o mareos, dolor de ojos, dolor de cabeza. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente para Fosamax (alendronato sódico) ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Fosamax Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios Puede causar dolor de estómago, estreñimiento, diarrea, flatulencia o náuseas. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: dolor en la mandíbula, el aumento o severa de hueso / / dolor articular y muscular, cadera / muslo / dolor nuevo o inusual de la ingle, hinchazón de las articulaciones / manos / tobillos / pies, negro / alquitranadas, vómito con aspecto de café molido. Este medicamento puede ocasionalmente causar irritación y úlceras en el esófago grave. Si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios poco comunes pero muy graves, deje de tomar alendronato y consulte con su médico o farmacéutico de inmediato: un ardor nuevo o que empeora, dolor de pecho, dolor o dificultad al tragar. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información del paciente visión general de Fosamax (alendronato sódico) Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Fosamax FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica clínica. El tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas La dosificación diaria La seguridad de FOSAMAX en el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica se evaluó en cuatro ensayos clínicos que incluyeron 7453 mujeres de 44-84 años. Estudio 1 y Estudio 2 fueron diseñados de forma idéntica, de tres años, controlados con placebo, doble ciego, estudios multicéntricos (Estados Unidos y multinacionales n = 994); Estudio 3 fue el de tres años de cohortes fractura vertebral del Fracture Intervention Trial [AJUSTE] (n = 2027) y el estudio 4 era la cohorte clínica de fractura de cuatro años de la FIT (n = 4432). En general, 3620 pacientes fueron expuestos a placebo y 3432 pacientes expuestos a FOSAMAX. Los pacientes con enfermedad preexistente gastrointestinal y el uso concomitante de fármacos anti-inflamatorios no esteroideos se incluyeron en estos ensayos clínicos. En el Estudio 1 y Estudio 2 todas las mujeres recibieron 500 mg de calcio elemental como carbonato. En el estudio 3 y 4 Estudio de todas las mujeres con la ingesta de calcio en la dieta de menos de 1.000 mg por día recibió 500 mg de calcio y 250 unidades internacionales de vitamina D por día. Entre los pacientes tratados con alendronato 10 mg o placebo en el Estudio 1 y Estudio 2, y todos los pacientes en el estudio 3 y el estudio 4, la incidencia de la mortalidad por todas las causas fue del 1,8% en el grupo placebo y 1,8% en el grupo de alendronato. La incidencia de eventos adversos graves fue 30,7% en el grupo placebo y 30,9% en el grupo FOSAMAX. El porcentaje de pacientes que abandonaron el estudio debido a algún acontecimiento adverso fue del 9,5% en el grupo placebo y 8,9% en el grupo de alendronato. Las reacciones adversas de estos estudios considerados por los investigadores como posible, probable o definitivamente relacionadas con el medicamento en mayor o igual al 1% de los pacientes tratados con alendronato o placebo se presentan en la Tabla 1. Tabla 1: Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas Estudios Reacciones adversas consideradas posible, probable o definitivamente relacionados con las drogas por los investigadores y reportados en Mayor o igual al 1% de los pacientes Estudios NAL / s Multinatio estado unido Fractura ensayo de intervención * 10 mg / día durante tres años y daga; 5 mg / día durante 2 años y 10 mg / día durante 1 o 2 años adicionales Erupción cutánea y eritema se han producido. Las reacciones adversas gastrointestinales: Un paciente tratado con alendronato (10 mg / día), que tenía un historial de enfermedad de úlcera péptica y la gastrectomía y quién estaba tomando aspirina concomitante, desarrollaron una úlcera anastomótica con hemorragia leve. lo que se consideró relacionada con la droga. La aspirina y FOSAMAX se interrumpieron y el paciente se recuperó. En el Estudio 1 y Estudio 2 poblaciones, 49-54% tenía antecedentes de trastornos gastrointestinales al inicio del estudio y el 54-89% no esteroideo utilizado medicamentos antiinflamatorios o aspirinas en algún momento durante los estudios. [Ver Advertencias y precauciones] Pruebas de laboratorio: En estudios doble ciego, multicéntrico, estudios controlados, asintomática. Se observaron disminuciones leves y transitorios de calcio y fosfato en suero en aproximadamente el 18% y 10%, respectivamente, de los pacientes que tomaban FOSAMAX frente a aproximadamente el 12% y el 3% de los que tomaron el placebo. Sin embargo, la incidencia de la disminución de calcio en suero a menos de 8,0 mg / dl (2,0 mM) y fosfato sérico a menos de o igual a 2,0 mg / dl (0,65 mM) fueron similares en ambos grupos de tratamiento. La dosificación semanal La seguridad de FOSAMAX 70 mg una vez a la semana durante el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica se evaluó en un año, doble ciego, multicéntrico comparando FOSAMAX 70 mg una vez por semana y FOSAMAX 10 mg al día. Los perfiles de seguridad y tolerabilidad de una vez por semana FOSAMAX 70 mg y 10 mg diarios de FOSAMAX fueron similares. Las reacciones adversas consideradas por los investigadores como posible, probable o definitivamente relacionadas con el medicamento en mayor o igual al 1% de los pacientes en los grupos de tratamiento se presentan en la Tabla 2. Tabla 2: Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas Estudios Reacciones adversas consideradas posible, probable o definitivamente relacionados con las drogas por los investigadores y reportados en Mayor o igual al 1% de los pacientes Una vez por semana FOSAMAX 70 mg% (n = 519) FOSAMAX 10 mg / día% (n = 370) Prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas La dosificación diaria La seguridad de FOSAMAX 5 mg / día en mujeres posmenopáusicas de 40-60 años de edad se ha evaluado en tres estudios doble ciego, controlados con placebo que participaron más de 1.400 pacientes aleatorizados para recibir FOSAMAX, ya sea para dos o tres años. En estos estudios, los perfiles de seguridad de FOSAMAX 5 mg / día y placebo fueron similares. La interrupción del tratamiento debido a algún acontecimiento adverso ocurrió en el 7,5% de los 642 pacientes tratados con FOSAMAX 5 mg / día y 5,7% de los 648 pacientes tratados con placebo. La dosificación semanal La seguridad de FOSAMAX 35 mg una vez por semana en comparación con FOSAMAX 5 mg al día se evaluó en un año, doble ciego, multicéntrico de 723 pacientes. Los perfiles de seguridad y tolerabilidad de una vez por semana FOSAMAX 35 mg y 5 mg diarios de FOSAMAX fueron similares. Las reacciones adversas de estos estudios considerados por los investigadores como posible, probable o definitivamente relacionados con la droga en mayor o igual a 1% de los pacientes tratados con cualquiera de una vez por semana FOSAMAX 35 mg, FOSAMAX 5 mg / día o placebo se presentan en la Tabla 3 . Tabla 3: Estudios de prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas Reacciones adversas consideradas posible, probable o definitivamente relacionados con las drogas por los investigadores y presentados en mayor o igual al 1% de los pacientes El uso concomitante con la terapia de reemplazo de estrógeno / Hormona En dos estudios (de uno y dos años de duración) de las mujeres con osteoporosis posmenopáusica (Total: n = 853), el perfil de seguridad y tolerabilidad del tratamiento combinado de FOSAMAX 10 mg una vez al día y el estrógeno y plusmn; progestina (n = 354) fue consistente con los de los tratamientos individuales. Osteoporosis en hombres En dos controlado con placebo, doble ciego, los estudios multicéntricos en los hombres (un estudio de dos años de FOSAMAX 10 mg / día y un estudio de un año de una vez por semana FOSAMAX 70 mg) las tasas de interrupción del tratamiento debido a cualquier reacción adversa evento fueron del 2,7% para alendronato 10 mg / día frente a 10,5% para el placebo, y el 6,4%, por una vez por semana FOSAMAX 70 mg en comparación con el 8,6% para el placebo. Las reacciones adversas consideradas por los investigadores como posible, probable o definitivamente relacionados con la droga en mayor o igual a 2% de los pacientes tratados con placebo o FOSAMAX se presentan en la Tabla 4. Tabla 4: Estudios de la osteoporosis en hombres Reacciones adversas consideradas posible, probable o definitivamente relacionados con las drogas por los investigadores y presentados en mayor o igual al 2% de los pacientes Osteoporosis inducida por glucocorticoides En dos, por un año, a doble ciego, estudios multicéntricos controlados con placebo en pacientes que reciben tratamiento con glucocorticoides, los perfiles de seguridad y tolerabilidad de FOSAMAX 5 y 10 mg / día fueron generalmente similares a la del placebo. Las reacciones adversas consideradas por los investigadores como posible, probable o definitivamente relacionados con la droga en mayor o igual a 1% de los pacientes tratados con FOSAMAX 5 o 10 mg / día o placebo se presentan en la Tabla 5. Tabla 5: estudios de un año en pacientes tratados con glucocorticoides Reacciones adversas consideradas posible, probable o definitivamente relacionadas con el medicamento por los investigadores y se informa en mayor o igual al 1% de los pacientes FOSAMAX 10 mg / día% (n = 157) FOSAMAX 5 mg / día% (n = 161) La seguridad general y perfil de tolerabilidad en la población osteoporosis inducida por glucocorticoides que continuó la terapia durante el segundo año de los estudios (FOSAMAX: n = 147) fue consistente con lo observado en el primer año. La enfermedad de Paget del hueso En los estudios clínicos (osteoporosis y enfermedad de Paget), los eventos adversos reportados en 175 pacientes que tomaban alendronato 40 mg / día durante 3-12 meses fueron similares a las de las mujeres posmenopáusicas tratadas con alendronato 10 mg / día. Sin embargo, hubo un aumento en la incidencia aparente de reacciones adversas gastrointestinales superiores en pacientes que tomaban alendronato 40 mg / día (17,7% vs. 10,2% FOSAMAX placebo). Uno de los casos de esofagitis y dos casos de gastritis dio lugar a la interrupción del tratamiento. Además, músculo-esquelético (hueso, músculo o articular), que ha sido descrita en pacientes con enfermedad de Paget tratados con otros bisfosfonatos, fue considerado por los investigadores como posible, probable o definitivamente relacionadas con el medicamento en aproximadamente el 6% de los pacientes tratados con FOSAMAX 40 mg / día en comparación con aproximadamente el 1% de los pacientes tratados con placebo, pero rara vez dieron lugar a la suspensión del tratamiento. La interrupción del tratamiento debido a eventos adversos clínicos se produjo en el 6,4% de los pacientes con enfermedad de Paget tratados con alendronato 40 mg / día y 2,4% de los pacientes tratados con placebo. Experiencia post-comercialización Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación de FOSAMAX. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Cuerpo en general: reacciones de hipersensibilidad como urticaria y angioedema. Los síntomas transitorios de mialgia. malestar. astenia y fiebre han sido reportados con FOSAMAX, por lo general asociados con el inicio del tratamiento. Se ha producido hipocalcemia sintomática, generalmente en asociación con factores predisponentes. Edema periférico. Gastrointestinales: esofagitis, erosiones esofágicas, úlceras esofágicas, estenosis o perforación esofágica y ulceración orofaríngea. úlceras gástricas o duodenales, algunas complicaciones graves y con, también se han reportado [véase Dosis y vía de administración; ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ]. osteonecrosis localizada de la mandíbula, normalmente asociada a extracción dental y / o infección local con retraso en la cicatrización, se ha comunicado [véase Advertencias y precauciones]. Musculoesquelético: huesos, articulaciones y / o dolor muscular, ocasionalmente severa e incapacitante [véase Advertencias y precauciones]; inflamación de articulaciones; bajo consumo de energía y las fracturas de la diáfisis femoral subtro - [véase Advertencias y precauciones]. Sistema nervioso: mareos y vértigo. Pulmonar: exacerbaciones de asma aguda. Órganos de los sentidos: la uveítis. escleritis o epiescleritis. Colesteatoma del conducto auditivo externo (osteonecrosis focal). Lea toda la información de prescripción de la FDA para Fosamax (alendronato sódico)